口腔扁平苔藓是什么？

口腔扁平苔藓是1种皮肤黏膜联发疾病，可单独产生于口腔黏膜或皮肤，也可同时或前后并发。1869年由Wilson首次报道，目前普遍认为是1种慢性浅在性的非感染性炎症，得病率在0.5%~1%之间。女性多于男性，得病年龄幅度宽，国内报导7~80岁，但多见于女性40岁以上，男性50岁以上。对OLP是否是属于癌前病变争议很大，但自1905年Bettmann报告癌变以来，文献报告有0.4%~10%的癌变率，因此1972年WHO根据癌前状态的定义——1种处于常态，但伴随癌变危险性明显增加的疾OLP归入癌前状态。

病因：与肝炎，细菌、病毒、梅毒感染，寄生虫，口腔扁平苔藓是什么？，遗传，精神因素，微量元素缺少等诱因有关。局部刺激因素对OLP的病发有1定的促发作用，而全身性系统性疾病被认为具有理加重要的相干性。例如消化系统（肝病、胃炎和胃溃疡、慢性结肠炎、胰腺病），血汗管系统（冠心、高血压），呼吸系统（肺结核、慢支、支扩、肺炎、支气管哮喘），泌尿系统（尿路感染、肾炎、肾结石），血液系统（贫血、紫癜、白细胞减少），内分泌系统（甲状腺病、糖尿病、月经紊乱），免疫系统缺点和关节炎、皮炎、外阴溃疡、神经官能症、癌肿等等。

病理：光镜下特点：①固有层内淋巴细胞带状浸润；②上皮基底层细胞液化变性。上皮各层的表现为：表层多见不全角化或混合角化。棘细胞层增厚或萎缩。上皮钉突不规则增生，延伸至固有层，和皮肤病损不同的是，OLP较少出现锯齿状上皮钉突。基底细胞普遍液化变性，细胞呈空泡状，排列错知己或上皮与其下的结缔组织分离，构成上皮下疱。固有层内有以淋巴细胞为主的慢性炎症细胞浸润带，与深部组织间有明显的分界。在上皮深层与因有层汪部之间可见到由上皮细胞退行性变构成的嗜酸小体，称希瓦特小体(Civattebady)，电镜下可见明显的基底细胞层变性和浅表固有层内的炎症细胞浸润，口腔扁平苔藓是什么？。前者表现为基底细胞间的桥粒与半桥粒松解变性。基底细胞、棘细胞互分离而出现裂隙，基底膜不规则、增厚、断裂或有修复。基底膜区有水疱构成和炎细胞浸润。后者表现为清晰可辨的淋巴细胞、浆细胞、肥大细胞、单核细胞和巨噬细胞。还可见到希瓦特小体，口腔扁平苔藓是什么？，是被巨噬细胞吞噬了的变性或死亡的上皮细胞。